普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作公共安全有效

普瑞科威特作为抗帕金森氏症药适度物已在多个国家获批用于大部分适度帕金森氏症中风用药的原属用药适度，而既往也有科学研究标示出单药适度用药新诊断的大部分适度帕金森氏症耐受适度类似于洛泽尔吲哚，但较差。为此，来自American学者Jacqueline French任教等人来进行了一项对照科学研究，评核普瑞科威特单药适度用药大部分适度帕金森氏症中风的和安全适度。科学研究证实普瑞科威特在20周的用药期内用药大部分适度帕金森氏症中风病症安全有效，科学研究发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。科学研究表现出色在8周时间内使用1-2种抗帕金森氏症药适度物用药，但不能仅仅掌控的大部分适度帕金森氏症中风病症，在终端随机分配接受普瑞科威特600或150mg/d（4：1）实证单药适度用药20周（8周转换成期，12周单药适度用药期）。主要终点为普瑞科威特用药帕金森氏症的放弃百余人，如果放弃百余人的95%可信复线（CI）的上限低于历史对照电位的74%，显然用药有效（在转换成期使用68%的电位）。该科学研究在125同上病症后期分析拿下积极的再次就提前终止。整个科学研究表现出色了161同上病症，对148同上病症评核了。诊断为帕金森氏症的平均月内为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周实证用药。600mg/d用药组病症帕金森氏症相关放弃百余人差不多低于74%以及68%的电位。600mg/d用药组中8同上病症和150 mg/d用药组2同上病症通过普瑞科威特单药适度用药降到无帕金森氏症中风。普瑞科威特的总体安全适度与之前的科学研究一致。科学研究者总结道，该科学研究发放了III类迹象，证实大部分适度帕金森氏症中风掌控不佳的病症转换成为普瑞科威特单药适度用药，与转换成为疗效单药适度用药的历史对照者相对来说，帕金森氏症相关的放弃事件更少。该科学研究对于那些打算将病症已为的用药方案转换成为普瑞科威特单药适度用药的流行病学牙医来说十分重要。

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主编： 刘卓